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Prasterone (DHEA) vaginale per dolore sessuale in menopausa approvato dall’FDA

17/11/2016

Un nuovo tipo di terapia per via vaginale per risolvere il dolore sessuale nelle donne in menopausa è stato recentemente approvato dal FDA (Food Drug Administration).

Il prodotto contiene come principio attivo il prasterone, noto anche come deidroepiandrosetrone (DHEA).

Intrarosa è il nome commerciale di questo prodotto non ancora disponibile in Italia, che è il primo prodotto approvato dall’FDA contenente prasterone.

In menopausa uno dei disturbi più lamentati è il dolore durante i rapporti sessuali, dovuto alla condizione di atrofia vulvovaginale che si verifica a causa della carenza di estrogeni:

L’efficacia del prasterone intravaginale è stata verificata in due studi clinici su 406 donne di età compresa tra i 40 e gli 80 anni che hanno assunto prasterone vaginale una volta al giorno per 12 settimane.

La sicurezza è stata verificata in 4 studi clinici, e gli effetti collaterali più comuni osservati sono stati perdite vaginali e alterazioni del pap test.

EndoceuticsTM è la società farmaceutica che ha messo a punto Intrarosa e che opera nel campo della salute delle donne.

Intrarosa è un trattamento che utilizza il prasterone (Dhea) che viene convertito, essendo un loro precursore, in estrogeni ed androgeni, ma solo a livello locale nelle cellule e in tutti gli strati della parete vaginale, senza causare alcun aumento significativo di estrogeni o androgeni circolanti.

Gli effetti positivi, oltre che sul dolore sessuale, sono stati osservati anche sul desiderio sessuale, l’eccitazione e l’orgasmo

FONTE:

Prasterone (DHEA) vaginale per dolore sessuale in menopausa approvato dall’FDA